{"id":3409,"date":"2026-03-19T11:25:00","date_gmt":"2026-03-19T11:25:00","guid":{"rendered":"https:\/\/kristianhulala.sk\/schuelerleben-mit-eb\/"},"modified":"2026-03-28T15:07:09","modified_gmt":"2026-03-28T15:07:09","slug":"schuelerleben-mit-eb","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/kristianhulala.sk\/de\/schuelerleben-mit-eb\/","title":{"rendered":"Sch\u00fclerleben mit EB"},"content":{"rendered":"

Das Leben eines Schulkindes mit Epidermolysis Bullosa<\/p>\n

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Das Leben eines Schulkindes mit Epidermolysis Bullosa<\/h3>\n

Dieser Artikel beschreibt mein Leben als Sch\u00fcler mit der Erkrankung Epidermolysis Bullosa (Schmetterlingskrankheit)<\/strong> und meine Erfahrungen in der Schule.<\/p>\n

In den Kindergarten bin ich nicht gegangen, und in die Schule bin ich erst ab dem 7. Lebensjahr gegangen. Die erste Klasse habe ich zusammen mit meiner Mutter besucht \u2013 sie sa\u00df neben mir in der Schulbank, versorgte mir tags\u00fcber die Wunden und passte auf, dass ich nicht st\u00fcrzte. Das waren sehr schwere Zeiten. <\/p>\n

Jede Nacht wachte ich auf und erbrach nur Speichel, da ich Probleme mit dem Hals und dem Schlucken habe.<\/p>\n

\"Das<\/p>\n

Vormittags konnte ich oft weder essen noch trinken. Die Nervosit\u00e4t wegen der Schule war auch ein Grund daf\u00fcr. <\/p>\n

Einzelunterricht zu Hause<\/h3>\n

Ab der zweiten Klasse bin ich auf individuellen Unterricht zu Hause umgestiegen.<\/p>\n

Die Lehrerin kam zweimal pro Woche zu uns. Sie war streng, und es war f\u00fcr mich nicht einfach. <\/p>\n

Erst ab der dritten Klasse, als ich eine andere Lehrerin bekam, die auch meinen Gesundheitszustand ber\u00fccksichtigte, f\u00fchlte ich mich erleichtert. Die Grundschule schloss ich schlie\u00dflich wie jeder andere ab. <\/p>\n

Neben der Schule sind wir oft zu verschiedenen \u00c4rzten gegangen und haben unterschiedliche Behandlungen, Tropfen und andere Pr\u00e4parate ausprobiert. Einige haben mir leider mehr geschadet als geholfen. <\/p>\n

Nach Medikamenten von Heilpraktikern bin ich zum Beispiel immer f\u00fcr ein oder zwei Wochen ins Krankenhaus gekommen. Meine Mutter war im Krankenhaus immer bei mir. <\/p>\n

Als ich 18 Jahre alt wurde, wurde mir eine volle Invalidenrente zugesprochen, da ich aufgrund meiner Krankheit und des Zustands meiner H\u00e4nde keine Arbeit aus\u00fcben kann.<\/p>\n<\/div>

<\/div>

Mehr \u00fcber mein Leben mit der Krankheit k\u00f6nnen Sie im Bereich \u00dcber mich<\/a> oder im Artikel Leben mit Epidermolysis Bullosa<\/a> lesen.<\/p>\n<\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-3409","page","type-page","status-publish","hentry"],"yoast_head":"\nDas Leben eines Schulkindes mit Epidermolysis Bullosa \u2013 Erfahrungen aus der Schule<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Wie sah das Leben eines Schulkindes mit Epidermolysis Bullosa (Schmetterlingskrankheit) aus? 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